[发明专利]小分子化合物作为佐剂在制备抗真菌药物中的应用在审
申请号: | 201610355740.6 | 申请日: | 2016-05-25 |
公开(公告)号: | CN105997965A | 公开(公告)日: | 2016-10-12 |
发明(设计)人: | 亓庆国;郭静;张晟 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | A61K31/165 | 分类号: | A61K31/165;A61K31/428;A61K31/426;A61K31/437;A61P31/10;A61K38/12;A61K31/7048;A61K31/4196;A61K47/22;A61K47/18 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 张勇 |
地址: | 250061 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一类小分子化合物作为佐剂在制备抗真菌药物中的应用,本发明通过对国家化合物样品库中的51520个小分子化合物进行了高通量筛选,结果发现式I‑式X所示的小分子化合物单独作用于白假丝酵母菌生物膜时,其抑制率几乎为零,但将上述小分子化合物与两性霉素B、氟康唑或卡泊芬净等常规抗真菌药物联用时,具有显著的增效作用,常规抗真菌药物的药效提高了30%以上,降低了常规抗真菌药物的使用剂量,增强了抗真菌药物对耐药真菌的抑制作用。 | ||
搜索关键词: | 分子 化合物 作为 佐剂 制备 真菌 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.小分子化合物作为佐剂在制备抗真菌药物中的应用;所述小分子化合物为式I所示结构的化合物: 所述抗真菌药物包含选自两性霉素B、氟康唑或卡泊芬净的一种抗真菌化合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东大学,未经山东大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610355740.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。