[发明专利]抗肝纤维化的干细胞制剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201610356758.8 | 申请日： | 2016-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN106038596A | 公开（公告）日： | 2016-10-26 |
| 发明（设计）人： | 曾宪卓;鲁菲 | 申请（专利权）人： | 深圳爱生再生医学科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/28 | 分类号： | A61K35/28;A61P1/16;A61K31/365;A61K31/585;A61K31/07 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗肝纤维化的干细胞制剂及其制备方法，其中，所述抗肝纤维化的干细胞制剂包括：间充质干细胞；维生素A；白鲜皮内酯；PBS缓冲液；在所述抗肝纤维化的干细胞制剂中，所述间充质干细胞的浓度为(1～5)×107个/ml，所述维生素A的浓度为20～100ng/ml，所述白鲜皮内酯的浓度为20～100mg/ml。本发明抗肝纤维化的干细胞制剂可以有效减轻肝脏炎症程度，逆转肝纤维化，促进肝功能恢复；且可以有效抑制肝星状细胞增殖，进而抑制肝纤维化形成。 | ||
| 搜索关键词： | 纤维化 干细胞 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种抗肝纤维化的干细胞制剂，其特征在于，包括：间充质干细胞；白鲜皮内酯；维生素A；细胞制剂用溶液；在所述干细胞制剂中，所述间充质干细胞的浓度为(1～5)×107个/ml，所述白鲜皮内酯的浓度为20～100mg/ml，所述维生素A的浓度为20～100ng/ml。
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