[发明专利]获取猝死风险预测人工神经网络权重值矩阵的方法在审
申请号: | 201610359875.X | 申请日: | 2016-05-27 |
公开(公告)号: | CN106021941A | 公开(公告)日: | 2016-10-12 |
发明(设计)人: | 勾壮;刘毅 | 申请(专利权)人: | 成都信汇聚源科技有限公司 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00;G06N3/02 |
代理公司: | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人: | 李朝虎 |
地址: | 610000 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了获取猝死风险预测人工神经网络权重值矩阵的方法,将心源性猝死数据库和MIT‑BIH正常窦性心律数据库构建成训练数据样本和交叉验证样本,先随机设置人工神经网络各层的权重值,输入训练数据样本反复迭代修正各层权重值直到训练误差小于某指定值,找到可以预测猝死风险的权重值矩阵,然后利用权重值矩阵,将权重值矩阵加入原人工神经网络构建新的人工神经网络,再以采集到的目标人体心电信号作为数据,对人体心电信号处理,获得目标人体特征向量X,根据目标人体特征向量X和新的人工神经网络,进行预测运算,最终获得预测值。 | ||
搜索关键词: | 获取 猝死 风险 预测 人工 神经网络 权重 矩阵 方法 | ||
【主权项】:
获取猝死风险预测人工神经网络权重值矩阵的方法,其特征在于,包括以下步骤:构建三层人工神经网络:采用一个输入层、一个隐藏层和一个输出层搭建一个三层人工神经网络;三层人工神经网络训练:采用心源性猝死数据库作为第一训练数据样本,获得第一训练数据样本的QRS波,第一训练数据样本的QRS波进行分析和处理,提取出第一训练数据样本的RR间期,将第一训练数据样本的RR间期分割为M1个N分钟的片段,对M1个片段进行HRV特征分析,计算M1个片段的特征向量X作为M1个猝死特征向量X,元组(猝死特征向量X, t1)的集合构成第一训练样本集,其中t1=1,采用MIT‑BIH正常窦性心律数据库作为第二训练数据样本,第二训练数据样本的QRS波,第二训练数据样本的QRS波进行分析和处理,提取出第二训练数据样本的RR间期,将第二训练数据样本的RR间期分割为M2个N分钟的片段,对M2个片段进行HRV特征分析,计算M2个片段的特征向量X作为M2个正常特征向量X,元组(正常特征向量X, t2)的集合构成第二训练样本集,其中t2=0,随机初始化输入层、隐藏层、输出层的权重值,将M1个猝死特征向量X作为输入层的输入向量,根据输出层的神经网络函数f(X)获得M1个输出层的值y1,将M2个正常特征向量X作为输入层的输入向量,根据输出层的神经网络函数f(X)获得M2个输出层的值y2,根据第一训练样本集及其神经网络输出值计算M1个平方误差之和E1=( t1‑y11)2+( t1‑y12)2+……+(t1‑y1M1)2,根据第二训练样本集及其神经网络输出值计算M2个平方误差之和E2=(t2‑y21)2+(t2‑y22)2+……+(t2‑y2M2)2,其中t1、t2为预期的正确输出,t1=1,t2=0, y 1、y 2为实际输出;反复迭代修正输入层、隐藏层、输出层的权重值,直到误差E1、E2之和达到极小值,记录此时输入层、隐藏层、输出层的权重值,取得最终的权重值矩阵。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都信汇聚源科技有限公司,未经成都信汇聚源科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610359875.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用