[发明专利]FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽P639及其应用在审
| 申请号： | 201610361348.2 | 申请日： | 2016-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN105949302A | 公开（公告）日： | 2016-09-21 |
| 发明（设计）人： | 陈鲤翔;王成功;王婷;祁元明;安秀丽;高艳锋;李国栋 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47;C07K1/16;C07K1/04;A61K38/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 时立新 |
| 地址： | 450001 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明属于生物化学领域中的多肽技术领域，具体涉及一种FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽及其在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。所述抗肿瘤CTL表位肽为九肽，为表位肽P639，分子量907.14，具体为：GLFKCGIAV。本发明中，我们利用90%以上的上皮性肿瘤高表达而正常组织中几乎不表达的特异性抗原FAP，根据其一级结构，对FAP进行HLA‑A2限制性的CTL表位进行了预测与筛选，确定这两种CTL表位肽能够与HLA‑A2分子产生较强的结合能力，且可有效激活特异性CTL反应，具有成为治疗性肿瘤多肽疫苗的可行性。 | ||
| 搜索关键词： | fap 来源 肿瘤 ctl 表位肽 p639 及其 应用 | ||
【主权项】：
FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽P639，其特征在于，所述CTL表位肽P639为九肽，其分子量907.14，序列如SEQ ID NO.1所示，具体为：GLFKCGIAV，即：Gly‑ Leu‑ Phe‑ Lys‑ Cys‑ Gly‑ Ile‑ Ala‑ Val。
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