[发明专利]与绿豆抗豆象基因VrPGIP共分离的分子标记及其应用有效

专利信息
申请号: 201610362607.3 申请日: 2016-05-26
公开(公告)号: CN105950736B 公开(公告)日: 2020-06-09
发明(设计)人: 陈红霖;程须珍;王丽侠;王素华 申请(专利权)人: 中国农业科学院作物科学研究所
主分类号: C12Q1/6895 分类号: C12Q1/6895;C12N15/11
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王文君
地址: 100081 北京市海*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供与绿豆抗豆象基因VrPGIP共分离的分子标记,所述绿豆抗豆象基因VrPGIP位于绿豆第5号染色体第5.558Mb和5.625Mb区域内,与基因VrPGIP共分离的分子标记包括SSR标记Vr05‑5590和Vr05‑5597,它们与绿豆抗豆象基因VrPGIP的物理距离分别为1.5kb和850bp。本发明还提供所述分子标记在绿豆抗豆象基因定位或绿豆遗传育种中的应用。本发明通过精细定位绿豆抗豆象基因VrPGIP,发现了两个与绿豆抗豆象基因共分离的SSR标记,该分子标记的开发为绿豆抗豆象分子辅助育种提供了一条可行途径。
搜索关键词: 绿豆 抗豆象 基因 vrpgip 分离 分子 标记 及其 应用
【主权项】:
与绿豆抗豆象基因VrPGIP共分离的分子标记,其特征在于,所述绿豆抗豆象基因VrPGIP位于绿豆第5号染色体5.558Mb和5.625Mb区域内,与基因VrPGIP共分离的分子标记包括SSR标记Vr05‑5590和Vr05‑5597,它们与绿豆抗豆象基因VrPGIP的物理距离分别为1.5kb和850bp;上述物理位置参考已测序绿豆种VC1973A;用于PCR扩增标记Vr05‑5590的正向引物和反向引物序列分别为SEQ ID NO:1和2;用于PCR扩增标记Vr05‑5597的正向引物和反向引物序列分别为SEQ ID NO:3和4;其中,绿豆抗豆象基因VrPGIP为:i)SEQ ID NO:9所示的核苷酸序列;或ii)SEQ ID NO:9所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列;或iii)在严格条件下与SEQ ID NO:9所示序列杂交且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列,所述严格条件为在含0.1%SDS的0.1×SSPE或含0.1%SDS的0.1×SSC溶液中,在65℃下杂交,并用该溶液洗膜;或iv)与i)、ii)或iii)的核苷酸序列具有90%以上同源性且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列。
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