[发明专利]一种用于检测直肠癌易感性相关的SNP位点的引物及检测方法

摘要

本发明提供了一种用于检测直肠癌易感性相关的SNP位点的引物，包括C11orf93基因的rs3802842位点的引物、SMAD7基因的rs4939827位点的引物、POU5F1B基因的rs6983267位点的引物和RNA5SP229基因的rs10795668位点的引物。采用该引物检测直肠癌易感性相关SNP位点的方法，包括以下步骤：(1)采集样品并提取DNA；(2)采用四种引物分别进行目的基因的PCR扩增、胶回收；(3)对胶回收产物进行浓度测定，PCR扩增并纯化；(4)将纯化产物上样，并对SNP检测结果进行分析。该引物特异性好、灵敏度高、准确性好，检测方法简单，可预测受检者患直肠癌的风险。

主权项

一种用于检测直肠癌易感性相关的SNP位点的引物，其特征在于，所述引物包括C11orf 93基因rs3802842位点的引物、SMAD7基因rs4939827位点的引物、POU5F1B基因rs6983267位点的引物和RNA5SP229基因rs10795668位点的引物；其中，C11orf93基因rs3802842位点的上下游引物序列分别为5′‑CTGCTGTTCCTATGACTTCT‑3′和5′‑CCACCTAGTTTATTTGGTTC‑3′；SMAD7基因rs4939827位点的上下游引物序列分别为5′‑GGACAAGCCTAAGATAAAAG‑3′和5′‑GATTCATCGTCTGATCTGTT‑3′；POU5F1B基因rs6983267位点的上下游引物序列分别为5′‑GCACTAGACTGGGAATTAGA‑3′和5′‑GGACTTGCTGGTAGAACTTA‑3′；RNA5SP229基因rs10795668位点的上下游引物序列分别为5′‑GAACCCAGATTTTCTCTATG‑3′和5′‑TATAAGGGAGCCAGAAAGTA‑3′。