[发明专利]多环稠合大环内酰胺类化合物的抗胰腺癌用途有效
申请号: | 201610372876.8 | 申请日: | 2016-05-30 |
公开(公告)号: | CN106008531B | 公开(公告)日: | 2019-01-11 |
发明(设计)人: | 徐岷涓;张志刚;徐俊;杨小妹;何昆燕;余河霖;蒋书恒 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C07D487/08 | 分类号: | C07D487/08;C07D491/18;C12P17/18;A61K31/407;A61P35/00 |
代理公司: | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人: | 郭国中;陈少凌 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一类多环稠合大环内酰胺类化合物的抗胰腺癌用途。多环稠合大环内酰胺类化合物的结构式如下:其中,R1为OCH3或H,R2为Cl或OH,R3为OCH3或H。该多环稠合大环内酰胺类化合物是对从红树林土壤来源的厦门链霉菌(Streptomyces xiamenensis)CGMCC No.4.3534的发酵液进行分离纯化得到。本发明制得的斑鸠霉素及衍生物具有抑制人胰腺癌细胞的增殖和活力的性能,可用于制备抗胰腺癌的药物。 | ||
搜索关键词: | 多环稠合大环 内酰胺 化合物 胰腺癌 用途 | ||
【主权项】:
1.一种多环稠合大环内酰胺类化合物的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:S1、厦门链霉菌Streptomyces xiamenensis CGMCC No.4.3534进行液体发酵培养;S2、对发酵液进行离心处理,取上清液用乙酸乙酯萃取;S3、采用C18固相萃取的方法,以甲醇‑水梯度洗脱,在甲醇洗脱部分即得所述多环稠合大环内酰胺类化合物;所述多环稠合大环内酰胺类化合物,其结构式如式(Ⅱ)所示:其中,R1为OCH3。
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