[发明专利]一种改良重组大肠杆菌生产9-癸烯醇的方法有效
| 申请号： | 201610377698.8 | 申请日： | 2016-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN106086082B | 公开（公告）日： | 2019-11-15 |
| 发明（设计）人： | 江君君;田锋;平增强;李晓辉;胡志浩 | 申请（专利权）人： | 苏州华赛生物工程技术有限公司 |
| 主分类号： | C12P7/04 | 分类号： | C12P7/04;C12N15/70;C12N15/31;C12N15/53;C12N15/55 |
| 代理公司： | 32103 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 孙仿卫<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 215600江苏省苏州市张*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种改良重组大肠杆菌生产9‑癸烯醇的方法，所述重组大肠杆菌中的宿主菌株和表达质粒均被改造成能够实现组成型表达。本发明制备9‑癸烯醇的过程中，其产物的回收率高，可达95%，反应条件温和，不使用重金属及有机溶剂，对环境友好，同时对具有C=C的化合物的生物转化具有重要意义，能够很好的满足工业化的生产需求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 改良 重组 大肠杆菌 生产 癸烯醇 方法 | ||
【主权项】：
1.一种改良重组大肠杆菌生产9-癸烯醇的方法，其特征在于，所述重组大肠杆菌中的宿主菌株和表达质粒均被改造成能够实现组成型表达，其中以9-癸烯酸甲酯为底物，依次经酯水解酶lcaE、羧酸还原酶MsCar、醛还原酶alrA作用；菌株为强化entD基因在基因组上表达的菌株；/n所述宿主菌株的改造通过以下方式来实现：/n大肠杆菌中所有的编码转录抑制蛋白的基因lacI被敲除；/n所述表达质粒的改造通过以下方式来实现：/n将强启动子Trc系列的诱导型表达质粒上的lacI基因去掉，再将编码所述酯水解酶lcaE、羧酸还原酶MsCar、醛还原酶alrA的基因置于启动子Trc之后。/n
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