[发明专利]一种2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的制备方法

摘要

本发明公开了一种2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮的制备方法，该方法以对氯苯甲醛和2,2‑二甲基‑4‑环戊烯‑1‑酮即式I化合物为初始原料，经过羟醛缩合、氢化、羟基脱除以及进一步氢化反应，制得式V化合物，即叶菌唑的中间体2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮，与现有技术相比较，本发明方法避免了使用高危化合物氢化钠，避免了高毒性甲基化等操作，反应缓和，容易控制，目标产物2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮纯度大于95％，总收率可达65％以上，符合绿色化工的要求，适于工业化生产。

主权项

一种2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮的制备方法，包括如下步骤：1)式I化合物2,2‑二甲基‑4‑环戊烯‑1‑酮与对氯苯甲醛在缩合试剂的存在下，进行羟醛缩合反应生成式II化合物；2)步骤1)得到的式II化合物与甲酸铵或氢气在氢化催化剂的作用下反应生成式III化合物；3)步骤2)得到的式III化合物在催化剂作用下，进行脱羟基反应，得到式IV化合物；4)步骤3)得到的式IV化合物与氢气在氢化催化剂的作用下，发生加成反应，得到式V化合物，即目标产物2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮；反应式如下：