[发明专利]一种2’-脱氧腺苷的合成方法有效
申请号: | 201610381965.9 | 申请日: | 2016-06-01 |
公开(公告)号: | CN105884846B | 公开(公告)日: | 2018-08-28 |
发明(设计)人: | 钟世安;黄燊;邓志伟;陈建;孙燕华;胡雨薇;李雨晴;许江峰;刘慧 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | C07H19/173 | 分类号: | C07H19/173;C07H1/00 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人: | 颜勇 |
地址: | 410083 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种2’‑脱氧腺苷的合成方法,将腺苷经酯化,酰化剂和缚酸剂的酰化作用,得到酰化物;所得酰化物再经过还原和纯化处理得到2’‑脱氧腺苷;其中,酯化过程中采用的酯化剂为二烷基氧化锡。本发明方法的反应选择性高、无需色谱分离、成本低、产率高,适用于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 脱氧 腺苷 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种2’‑脱氧腺苷的合成方法,其特征在于,将腺苷经酯化,酰化剂和缚酸剂在室温下的酰化作用,得到酰化物;所得酰化物再经过还原和纯化处理得到2’‑脱氧腺苷;其中,酯化过程中采用的酯化剂为二烷基氧化锡;还原反应采用的还原剂分子式为R3R4R5HB‑Li+;其中,R3、R4、R5独立选自H、C1‑5的烷基;酰化物与还原剂的投料摩尔比为1:5~1:7;还原剂在0~5℃下投加,投加时间为0.5‑1.5h;还原剂投加完成一段时间后,随后升温至室温下继续搅拌反应。
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