[发明专利]一种合成蒽醌的制备方法有效
申请号: | 201610389113.4 | 申请日: | 2016-06-04 |
公开(公告)号: | CN106008187B | 公开(公告)日: | 2018-08-28 |
发明(设计)人: | 吴洪兴;翟金希;孙凤祥;徐兴度;徐勇;匡新杰;谭政;汤晓华 | 申请(专利权)人: | 江阴市长江化工有限公司 |
主分类号: | C07C46/00 | 分类号: | C07C46/00;C07C50/18 |
代理公司: | 北京维正专利代理有限公司 11508 | 代理人: | 林乐飞 |
地址: | 214442 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种合成蒽醌的制备方法,该一种合成蒽醌的制备方法包括如下步骤:步骤1、聚合:将苯酐、苯和三氯化铝混合,于50~70℃下反应0.5~2hr;步骤2、酸化水解:于步骤1得到的反应物中加入硫酸和水,升温至回流,蒸馏除尽游离的苯;加有机溶剂和水进行稀释,析出邻苯甲酰苯甲酸,过滤并水洗;步骤3、闭环:取步骤2得到的滤饼,脱水处理,加入浓硫酸或发烟硫酸,升温至130~135℃,保温反应0.5~2hr使其脱水闭环;步骤4、将步骤3得到反应物经提纯处理,得到合成蒽醌纯品;其中,所述有机溶剂选自异丙醇或乙酸乙酯,具有减小邻苯甲酰苯甲酸的干品的含量差异性的效果。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种合成蒽醌的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1、聚合:将苯酐、苯和三氯化铝混合,于50~70℃下反应0.5~2hr;步骤2、酸化水解:于步骤1得到的反应后的混合物中加入硫酸和水,升温至回流,蒸馏除尽游离的苯;加有机溶剂和水进行稀释,析出邻苯甲酰苯甲酸,过滤并水洗;步骤3、闭环:取步骤2得到的滤饼,脱水处理,加入浓硫酸或发烟硫酸,升温至130~135℃,保温反应0.5~2hr使其脱水闭环;步骤4、将步骤3得到反应后的混合物经提纯处理,得到合成蒽醌纯品;其中,所述有机溶剂选自异丙醇或乙酸乙酯。
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