[发明专利]4-氨基-5-联苯-4-基-2-羟甲基-2-甲基-戊酸化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201610390011.4 | 申请日： | 2013-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN106083807B | 公开（公告）日： | 2018-09-11 |
| 发明（设计）人： | 米罗斯拉夫·拉普塔 | 申请（专利权）人： | 施万生物制药研发IP有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D319/06 | 分类号： | C07D319/06;C07D207/277;C07D207/267;C07D405/12;C07D309/12;C07D407/12 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人： | 路勇 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本申请涉及4‑氨基‑5‑联苯‑4‑基‑2‑羟甲基‑2‑甲基‑戊酸化合物及其制备方法。本发明提供制备可用于制备式(IV)化合物或其互变异构体或盐的中间物的方法： |
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| 搜索关键词： | 氨基 联苯 甲基 戊酸 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种式III'化合物或其盐，![]()
其中：R1选自H、‑C1‑8烷基、‑C1‑3亚烷基‑C6‑10芳基、‑[(CH2)2O]1‑3CH3、‑C1‑6亚烷基‑OC(O)R10、‑C1‑6亚烷基‑NR11R12、‑C1‑6亚烷基‑C(O)R13、‑C0‑6亚烷基吗啉基、‑C1‑6亚烷基‑SO2‑C1‑6烷基、![]()
R10选自‑C1‑6烷基、‑O‑C1‑6烷基、‑O‑C3‑7环烷基、‑CH[CH(CH3)2]‑NH2和‑CH[CH(CH3)2]‑NHC(O)O‑C1‑6烷基；R11和R12为‑C1‑6烷基或连接在一起为‑(CH2)3‑6‑、‑C(O)‑(CH2)3‑或‑(CH2)2O(CH2)2‑；R13选自‑O‑C1‑6烷基、‑O‑苄基和‑NR11R12；a为0或1；R4选自卤基、‑CH3、‑CF3和‑CN；b为0或1到3的整数；每一R5独立地选自卤基、‑OH、‑CH3、‑OCH3和‑CF3；P2为醇保护基；U为H或P3，其中P3为氨基保护基；且其中R1中的每一烷基选择性地经1到8个氟原子取代。
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