[发明专利]基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法

摘要

本发明公开了一种基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法，首先提取患者血清标本并对血清标本进行稀释,然后采用ELISA试剂盒对血清标本和试剂盒提供的标准品进行一次性ELISA检测，检测血清标本中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量，并将患者术前血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量作为指标，对患者乳腺肿块是否为恶性病变做出早期诊断，克服了检测组织需要取材于术后肿块标本、创伤性大，且检测方法费时、复杂的问题，并且血清检测可进行实时动态跟踪监测，从而对乳腺肿块患者进行针对性治疗，大大提高了治疗效果，改善了患者的预后，进而提高了患者的生活质量。

主权项

基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法，其特征在于：该方法将患者术前血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量作为指标，对患者乳腺肿块是否为恶性病变做出早期诊断；该方法包括如下步骤:A、提取手术前患者血液制成全血标本；B、将全血标本于室温放置2到4小时，过夜后于1000×g离心20分钟，取上清制成3ml血清标本；C、采用0.1M的PBS液将血清标本稀释100‑200倍；D、采用ELISA试剂盒对血清标本和试剂盒提供的标准品进行一次性ELISA检测，测量患者血清标本和标准品的吸光度(A)值；E、按照测量得出的吸光度(A)值和标准品定值绘制标准曲线。F、根据每孔所得吸光度(A)值，查询标准曲线获得标本血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量，当患者血清中MMP‑2含量在24.05±4.79ng/ml内，或MMP‑9含量在52.62±4.77ng/ml内，或Twist含量在47.62±9.51ng/ml内，则提示患者乳腺肿块为恶性并且肿瘤已发生转移；当患者血清中MMP‑2含量在19.82±4.13ng/ml内，或MMP‑9含量参考值18.90±3.78ng/ml内，或Twist含量参考值26.21±6.00ng/ml内，则提示患者乳腺肿块为良性病变；当患者血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量均不在以上范围内，则提示患者随访或进行其它相关检查。