[发明专利]一种选择性FGFR4激酶抑制剂在审
| 申请号： | 201610395775.2 | 申请日： | 2016-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN107304210A | 公开（公告）日： | 2017-10-31 |
| 发明（设计）人： | 李秀萍 | 申请（专利权）人： | 成都融科博海科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D519/00;A61K31/444;A61K31/5377;A61K31/541;A61K31/496;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川省成都市高*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种选择性FGFR4激酶抑制剂，提供式(I)化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其作为FGFR4激酶选择性抑制剂及其在制备治疗由FGFR4或FGF19所致疾病的药物或药物组合物中的应用，本发明公开的化合物对FGFR4具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 选择性 fgfr4 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种式(I)化合物，其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中，Y为碳原子或者氮原子；R1选自以下基团：R2，R3，R4独立地为N或者C(RX)；R5选自‑NRY1RY2，‑O‑(CH2)0‑3‑RY1，R6选自氢，卤素，氰基，氨基，酰胺基，羟基，酯基，酰基，酰氧基，磺酰基，亚磺酰基，烷基，烷氧基，芳基，环烷基，杂芳基，杂环基，杂环基烷基；R7，R8，R9独立地为N或者C(RX)；RX独立地为氢，卤素，氰基，氨基，酰胺基，羟基，酯基，酰基，酰氧基，磺酰基，亚磺酰基，烷基，烷氧基，芳基，环烷基，杂芳基或杂环基；当Z氧原子时；RY1，RY2独立地为烷基，烷氧基烷基，芳基，杂芳基，环烷基，硅基；当Z硫原子时；RY1，RY2独立地为氢，烷基，烷氧基烷基，芳基，杂芳基，环烷基，硅基。
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