[发明专利]一种由邻硝基氯苄制备吡唑醚菌酯中间体的合成方法在审
| 申请号： | 201610396769.9 | 申请日： | 2016-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN105859625A | 公开（公告）日： | 2016-08-17 |
| 发明（设计）人： | 王文;马青伟;刘虎;陈熙;李舟;张华;王蕾 | 申请（专利权）人： | 四川福思达生物技术开发有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D231/22 | 分类号： | C07D231/22 |
| 代理公司： | 成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211 | 代理人： | 向丹 |
| 地址： | 611137 四川省成都市成都*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种由邻硝基氯苄制备吡唑醚菌酯中间体的合成方法，包括以下步骤：在邻硝基甲苯中加入催化剂，加热搅拌，并缓慢通入氯气，待反应结束后，回收邻硝基甲苯，获得邻硝基氯化苄；将邻硝基氯化苄与1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇进行醚化反应，获得2‑[(N‑4‑氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯。本发明以邻硝基氯苄来替换邻硝基溴化苄与1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇反应，制得吡唑醚菌酯中间体2‑[(N‑4‑氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯，避免了现有使用邻硝基溴化苄合成方法的缺陷，可制备得到含量≥98%，产率≥90%的醚化产物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 硝基 制备 吡唑 醚菌酯 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种由邻硝基氯苄制备吡唑醚菌酯中间体的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：A、在邻硝基甲苯中加入催化剂，加热搅拌，并缓慢通入氯气，待反应结束后，回收邻硝基甲苯，获得邻硝基氯化苄；B、将邻硝基氯化苄与1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇进行醚化反应，获得2‑[(N‑4‑氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯。
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