[发明专利]TNFR1/MAP4K4/ARP3对裸鼠胶质瘤生长影响的脑内模型构建方法有效
| 申请号： | 201610398151.6 | 申请日： | 2016-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN105879017B | 公开（公告）日： | 2017-08-15 |
| 发明（设计）人： | 蔺玉昌;张敬宁;张燕 | 申请（专利权）人： | 无锡市第二人民医院 |
| 主分类号： | A61K38/45 | 分类号： | A61K38/45;A61K38/17;A61K38/00 |
| 代理公司： | 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙)44248 | 代理人： | 胡吉科 |
| 地址： | 214000 江苏省无*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | TNFR1/MAP4K4/ARP3对裸鼠胶质瘤生长影响的脑内模型构建方法，其特征为包括以下步骤步骤1，分别构建TNFR1、MAP4K4与ARP3过表达、小干扰的稳定细胞株，以1×108密度在脑立体定位仪下注射至裸鼠皮质内，构建裸鼠胶质瘤脑内模型；步骤2，4周后收集脑组织，检测肿瘤形成的大小、重量情况，并比较其与裸鼠生存率的关系，HE染色检测肿瘤侵袭情况。 | ||
| 搜索关键词： | tnfr1 map4k4 arp3 胶质 生长 影响 模型 构建 方法 | ||
【主权项】：
TNFR1/MAP4K4/ARP3对裸鼠胶质瘤生长影响的脑内模型构建方法，其特征为包括以下步骤：步骤1，分别构建TNFR1、MAP4K4与ARP3过表达、小干扰的稳定细胞株，以1×108密度在脑立体定位仪下注射至裸鼠皮质内，构建裸鼠胶质瘤脑内模型；步骤2 ，4周后收集脑组织，检测肿瘤形成的大小、重量情况，并比较其与裸鼠生存率的关系，HE染色检测肿瘤侵袭情况；步骤3，获取裸鼠肿瘤组织Western Blot及免疫组化检测TNFR1、MAP4K4与ARP3的表达情况；步骤4，组织消化，原代细胞培养，分析并验证TNFR1/MAP4K4/ARP3三聚体对裸鼠原代胶质瘤细胞肌动蛋白聚合、细胞伪足形成及细胞迁移、侵袭能力的影响。
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