[发明专利]酰基哌嗪类化合物及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 201610401989.6 申请日: 2016-06-08
公开(公告)号: CN105949116A 公开(公告)日: 2016-09-21
发明(设计)人: 夏岩;谭伟强 申请(专利权)人: 青岛理工大学
主分类号: C07D213/74 分类号: C07D213/74;A61K31/496;A61P9/10;A61P7/02;A61P9/12;A61P9/00;A61P11/00;A61P25/00;A61P35/00
代理公司: 青岛高晓专利事务所 37104 代理人: 黄晓敏;于正河
地址: 266033 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明属于生物医药技术领域,涉及酰基哌嗪类化合物及其制备方法和应用,化学式为:其中,X选自化学键或-NR1-;Y选自化学键或-NR1-或-CR2R3-;A选自芳基或杂芳基;L选自芳基或杂芳基,G选自杂芳基;R1选自氢原子、烷基;R2、R3各自独立选自氢原子、烷基;R4选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷基、环烷基、-C(O)NR2R3、芳基或杂芳基,其合成工艺简单,操作方便,合成的化合物凝血酶受体拮抗活性强,适用于治疗血小板聚集导致的心肌梗死和脑栓塞等心脏疾病中。
搜索关键词: 酰基哌嗪类 化合物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
一种酰基哌嗪类化合物,其特征在于化学式为:其中,X选自化学键或‑NR1‑;Y选自化学键或‑NR1‑或‑CR2R3‑;A选自芳基或杂芳基;L选自芳基或杂芳基,该芳基或杂芳基能由一个或多个R4取代基;G选自杂芳基;R1选自氢原子、烷基;R2、R3各自独立选自氢原子、烷基;R2、R3能与相连接的碳原子一起形成环烷基;R4选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷基、环烷基、‑C(O)NR2R3、芳基或杂芳基,所述的烷氧基、烷基、环烷基、芳基或杂芳基能够被一个或多个选自卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷基、环烷基、芳基、杂芳基的取代基所取代。
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