[发明专利]一种测定降纤药物在人体内最大耐受剂量的方法有效
| 申请号： | 201610402619.4 | 申请日： | 2016-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN106680470B | 公开（公告）日： | 2018-12-21 |
| 发明（设计）人： | 孙启良 | 申请（专利权）人： | 北京儒展生化药物研究中心 |
| 主分类号： | G01N33/50 | 分类号： | G01N33/50 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100084 北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种测定降纤药物在人体内最大耐受剂量的方法，其特征是采用降纤药效曲线法，在人体内注入降纤药物后，立刻监测纤维蛋白原的动态变化，并绘制降纤药效曲线。在低剂量组中，由于没有激活人体内纤维蛋白原的快速合成，降纤药效的持续时间长达48小时，给药后的第10天纤维蛋白原恢复到基线水平。随着给药剂量的不断增加，如果给药剂量过大，会激活人体内纤维蛋白原的快速合成，导致降纤药效的持续时间缩短为12小时。那么，没有激活人体内纤维蛋白原快速合成的最大剂量就是人体的最大耐受剂量。确定该剂量的意义是可以防止给药剂量过大，激活了人体内纤维蛋白原的快速合成，导致降纤药效的持续时间明显缩短，降纤药效显著降低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 测定 药物 人体内 最大 耐受 剂量 方法 | ||
【主权项】：
1.一种非诊断治疗目的的测定降纤药物在人体内最大耐受剂量的方法，其特征是采用降纤药效曲线法，在人体内注入降纤药物后，立刻监测纤维蛋白原的动态变化，并绘制降纤药效曲线；在低剂量组中，降纤药效的持续时间长达48小时，给药后的第10天纤维蛋白原恢复到基线水平；随着给药剂量的不断增加，如果给药剂量过大，会激活人体内纤维蛋白原的快速合成，导致降纤药效的持续时间缩短为12小时；没有激活人体内纤维蛋白原快速合成的最大剂量就是人体的最大耐受剂量。
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