[发明专利]2-n-庚基-4-羟基喹啉的制备方法有效
申请号: | 201610402625.X | 申请日: | 2016-06-08 |
公开(公告)号: | CN106434785B | 公开(公告)日: | 2019-08-06 |
发明(设计)人: | 岳昌武;王苗;吕玉红;钱声艳;保玉心;王荫荫 | 申请(专利权)人: | 遵义医科大学 |
主分类号: | C12P17/12 | 分类号: | C12P17/12;C12N15/52;C12N15/70;C12R1/19 |
代理公司: | 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217 | 代理人: | 黄书凯 |
地址: | 563000 *** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | 本专利公开了生物医药及农药领域中活性有机分子2‑n‑庚基‑4‑羟基喹啉(2‑n‑heptyl‑4‑hydroxyquinoline)的基因工程制备方法,包括以下步骤:利用基因工程技术对链霉菌Streptomycessp.FJS31‑2菌株的zunyimycins生物合成基因簇进行克隆与鉴定;将该基因簇整合进原核表达质粒载体pET32a,构建该基因簇的异源表达质粒载体pET‑abx;将表达质粒载体pET‑abx转化大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)Rosetta,IPTG诱导合成,发酵产物进行产物纯化和结构解析,得到2‑n‑庚基‑4‑羟基喹啉化合物。本发明将链霉菌的抗生素生物合成基因簇创造性通过的大肠杆菌异源表达,制备出2‑n‑庚基‑4‑羟基喹啉,为通过微生物异源表达异源抗生素生物合成基因簇的手段合成喹啉类衍生物提供基因工程菌和新的发展方向。 | ||
搜索关键词: | 庚基 羟基 喹啉 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.2‑n‑庚基‑4‑羟基喹啉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:首先,用基因工程技术对链霉菌Streptomyces sp.FJS31‑2菌株的zunyimycins生物合成基因簇进行克隆与鉴定;然后,将该基因簇整合进原核表达质粒载体pET32a中,构建该基因簇的异源表达质粒载体pET‑abx;再次,将表达质粒载体pET‑abx转化大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)Rosetta,最后,通过IPTG诱导合成目的蛋白的菌株,发酵后得到发酵产物,对发酵产物进行产物纯化和结构解析,得到2‑n‑庚基‑4‑羟基喹啉化合物;其中所述链霉菌Streptomyces sp.FJS31‑2菌株的保藏号为:CGMCC 4.7321;所述zunyimycins生物合成基因簇的NCBI提交序列号为No.KU243130。
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