[发明专利]一种成纤维细胞生长因子受体选择性抑制剂在审
| 申请号： | 201610404469.0 | 申请日： | 2016-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN107286107A | 公开（公告）日： | 2017-10-24 |
| 发明（设计）人： | 李秀萍 | 申请（专利权）人： | 成都融科博海科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D251/18 | 分类号： | C07D251/18;C07D401/12;C07D403/12;C07D405/12;C07D239/48;C07F7/10;A61K31/53;A61K31/506;A61K31/505;A61K31/695;A61K31/551;A61P35/00 |
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| 地址： | 610041 四川省成都市高*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供式(I)化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其作为FGFR4激酶选择性抑制剂及其在制备治疗由FGFR4或FGF19所致疾病的药物或药物组合物中的应用，本发明公开的化合物对FGFR4具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 纤维 细胞 生长因子 受体 选择性 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种式(I)化合物，其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中，当Y为氮原子时，A为芳基，杂芳基，环烷基，杂环基或环烯基；当Y为碳原子，并且R2为氢时，A为杂芳基，环烷基，杂环基或环烯基；当Y为碳原子，并且R2不为氢时，A为芳基，杂芳基，环烷基，杂环基或环烯基；X为氧原子或者硫原子；R1分别独立地为氢，卤素，氰基，氨基，酰胺基，羟基，酯基，酰基，酰氧基，磺酰基，亚磺酰基，‑NR9R10，烷基，硅基，烷氧基，芳基，环烷基，杂芳基或杂环基；R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8分别独立地为氢，硅基，卤素，氰基，羟基，氨基，酰胺基，酰基，烷基或烷氧基；R9，R10分别独立地为氢，酰基，烷基或环烷基；m为0，1，2，3或4。
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