[发明专利]一种利用石墨烯量子点荧光检测血红素的方法在审

专利信息
申请号: 201610406561.0 申请日: 2016-08-18
公开(公告)号: CN105987893A 公开(公告)日: 2016-10-05
发明(设计)人: 王艳丽;董鹏;姚晨婕;邢晓军;丁琳;吴明红 申请(专利权)人: 上海大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 代理人: 陆聪明
地址: 200444*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种利用石墨烯量子点荧光检测血红素的方法,其步骤:(1)称取一定量的氯化血红素,用NaOH溶液溶解,再用PBS溶液稀释,制成血红素母液A和空白血红素母液A0;(2)将石墨烯量子点(GQDs)用PBS溶液稀释,得到石墨烯量子点(GQDs)检测剂B;(3)吸取4.0 ml血红素母液A,再加入4.0 ml检测剂溶液B液,配成血红素质量浓度为0‑10 mg/L的样品溶液C和空白样品溶液C0;(4)将样品溶液C震荡30s,静置后样品液C注入荧光比色皿中,以波长为368nm激发光照射样品溶液C,得到样品溶液C的荧光强度F和空白样品溶液C0的荧光强度F0;(5)设定荧光强度淬灭值为△F,△F=F0‑F,得到待测溶液中血红素的质量浓度ρ(mg/L)。该方法操作简便,检测灵敏度高,检测限低,稳定性好。
搜索关键词: 一种 利用 石墨 量子 荧光 检测 血红素 方法
【主权项】:
一种利用石墨烯量子点荧光检测血红素的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:(1)称取一定量的氯化血红素,用0.01mol/L的NaOH溶液溶解,存于1L的容量瓶中;将上述氯化血红素溶液按照一定的比例用0.01M的PBS溶液稀释,稀释为0‑20mg/L的氯化血红素溶液,移入1L的容量瓶中并定容,制成血红素母液A,其中,质量浓度为0mg/L的血红素母液,记为空白血红素母液A0;(2)将石墨烯量子点(GQDs)用0.01M的PBS溶液进行稀释,得到20mg/L的石墨烯量子点(GQDs)检测剂B;(3)在10ml比色管中,吸取4.0 ml上述步骤(1)中得到的血红素母液A,再加入4.0 ml上述步骤(2)中得到的石墨烯量子点(GQDs)检测剂溶液B液,配置成血红素质量浓度为0‑10 mg/L的样品溶液C;在10ml比色管中,吸取4.0 ml上述步骤(1)中得到的空白血红素母液A0液,再加入4.0 ml上述步骤(2)中得到的石墨烯量子点(GQDs)检测剂溶液B液,配置成红素质量浓度为0mg/L的空白母液A0所对应的空白样品溶液C0;(4)将上述步骤(3)中所述的样品溶液C液震荡30s,静置10min;再用移液枪吸取2.0ml静置后样品液C注入荧光比色皿中,在荧光光谱仪中以波长为368nm的氙灯光源激发光照射上述比色皿中的样品溶液C,得到样品溶液C在380‑650nm波长处的荧光强度,其中,将470nm波长处的荧光强度记为F;将上述步骤(3)中所述的空白样品溶液C0液震荡30s,静置10min;再用移液枪吸取2.0ml静置后空白样品液C0,将其注入荧光比色皿中,在荧光光谱仪中以波长为368nm的氙灯光源激发光照射上述比色皿中的空白样品溶液C0,得到空白样品溶液C0在380‑650nm波长处的荧光强度,其中,将470nm波长处的荧光强度记为F0;(5)设定470nm处样品液C的荧光强度淬灭值为△F,其表达式为:△F=F0‑F根据所述样品液C在470nm处荧光强度F的淬灭值△F的对应关系,进而得到与其对应的待测溶液中血红素的质量浓度ρ(mg/L)。
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