[发明专利]一种噁唑烷酮的制备方法有效
| 申请号： | 201610408093.0 | 申请日： | 2016-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN106045933B | 公开（公告）日： | 2018-12-07 |
| 发明（设计）人： | 纪红兵;罗荣昌;杨智;周贤太 | 申请（专利权）人： | 中山大学惠州研究院 |
| 主分类号： | C07D263/22 | 分类号： | C07D263/22 |
| 代理公司： | 广州市深研专利事务所 44229 | 代理人： | 姜若天 |
| 地址： | 516081 广东省惠州市大亚*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种噁唑烷酮的制备方法。该方法以氮杂环丙烷和二氧化碳为原料，以含有聚醚链的咪唑类离子液体修饰的Salen金属配合物作为催化剂，在压力为0.1‑2.0MPa，温度为30‑70℃，能够高效率、高选择性地催化合成噁唑烷酮。该过程反应条件相对温和，不需要任何溶剂或助催化剂，反应时间短。此外，本发明提供的催化剂在一定温度、压力下能够与底物形成均相催化体系，通过加入溶剂可以与反应体系分离，达到重复使用的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噁唑烷酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种噁唑烷酮的制备方法，其特征在于，以氮杂环丙烷与二氧化碳为原料，以具有通式结构的salen型金属配合物为催化剂，在催化剂用量为氮杂环丙烷的0.1～2mol％，压力为0.1～2.0MPa，温度为30～70℃的条件下催化氮杂环丙烷和二氧化碳环加成反应合成相应的噁唑烷酮，反应结束后，加入有机溶剂，离心；分离出催化剂，上层清液通过旋蒸除掉溶剂后得到相应的噁唑烷酮；![]()
通式中，R为(CH2)nCH3或(CH2CH2O)nCH3，n＝7；所述的原料氮杂环丙烷结构选自通式(II)：![]()
通式中R1为H或CH3，R2为propyl、n‑Butyl、iso‑Butyl或Amyl。
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