[发明专利]一种吡唑醚菌酯微囊的制备方法

摘要

一种吡唑醚菌酯微囊的制备方法，其制备方法包括的步骤如下：(1)囊芯物的分散；(2)囊材的制备；(3)凝聚囊的形成；(4)吡唑醚菌酯微囊的制备。与现有技术相比，本发明选择可生物降解材料明胶和聚乳酸作为吡唑醚菌酯的载体材料，不仅包覆效果好，其降解产物也是对环境不会造成污染，并且在同等剂量的条件下，采用微囊化的吡唑醚菌酯保持药效的时间更长。

主权项

一种吡唑醚菌酯微囊的制备方法，其特征在于，制备方法包括的步骤如下：(1)囊芯物的分散：称取1‑5重量份的吡唑醚菌酯固态原药，将其粉碎使得药物粒径为0.5‑2um，再加入0.2重量份的稳定剂，0.1重量份的稀释剂和0.1重量份的阻滞剂，搅拌使原药均匀分散，分散均匀后的混合物作为囊芯物，所述的稳定剂包括硬脂酸钙、蓖麻油酸钙、硬脂酸锌、蓖麻油酸锌、环氧大豆油以及紫外线吸收剂中的一种或多种，所述的稀释剂包括粘土、高岭土、陶土、滑石粉中的一种或多种，所述的阻滞剂包括蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯中的一种或多种；(2)囊材的制备：称取1‑3重量份的聚乳酸和2‑6重量份的明胶，混合后用二氯甲烷溶解，配成浓度为3％‑5％的混合溶液；(3)凝聚囊的形成：将步骤1中的囊芯物加入到步骤2中的混合溶液中，超声震荡使吡唑醚菌酯药物分子均匀分散在溶液中，再升高体系温度至40‑50℃，加入浓度为60％的硫酸钠溶液0.2重量份，继续加入浓度为10％的醋酸溶液，调节溶液的pH至3.5‑3.8之间，静置使其形成凝聚囊；(4)将步骤3中的凝聚囊放入冰水浴中，搅拌使体系温度降至10℃以下，再滴加浓度为25％的戊二醛溶液，继续搅拌20min，再用浓度为20％的氢氧化溶液调节溶液pH至8‑9后，搅拌1h后，缓慢升高体系温度至50℃，再静置冷却至室温，倒去上清液后，以2000r/min的转速对反应体系内的溶液进行离心，离心后得到的固化囊再用甲醇洗涤过滤2次后，即得吡唑醚菌酯微囊。