[发明专利]头花蓼黄酮苷类化合物的制备及抗衰老用途

摘要

本发明提供一种头花蓼黄酮苷类化合物的制备方法，通过头花蓼粉碎，甲醇浸提，抽滤浓缩，水和乙酸乙酯溶剂分配后，乙酸乙酯浓缩，先通过硅胶柱分离，再经过ODS(十八烷基硅烷键合硅胶填料)开口柱及HPLC(高效液相色谱)纯化获得。本发明通过酿酒酵母K6001生物活性系统，显示这四个黄酮苷化合物均能显著延长酵母的复制性寿命。本发明提供的头花蓼黄酮苷类化合物可在制备抗衰老药物或保健品中应用。本发明制备方法简单，提取的产物纯度高，且头花蓼为易得便宜的中药，增加了头花蓼的药物用途，发现了其组分所具有的抗衰老潜力。

主权项

1.一种用于抗衰老药物或保健品的头花蓼黄酮苷类化合物的制备方法，所述头花蓼黄酮苷类化合物分别为myricetin 7‑O‑α‑L‑rhamnopyranoside, quercetin 4'‑O‑α‑L‑rhamnopyranoside, quercetin 3‑O‑α‑(2''‑galloyl)rhamnoside, 和kaempferol 3‑O‑α‑L‑rhamnopyranoside，其特征在于，通过以下制备步骤实现：(1)头花蓼粉碎后用甲醇浸提，抽滤浓缩后，再用乙酸乙酯和水溶剂分配、乙酸乙酯层浓缩，得到乙酸乙酯层粗样；(2)将所得乙酸乙酯层粗样依次经硅胶开口柱分离和两次ODS开口柱分离，得到两个抗衰老活性组分；(3)所得的两个抗衰老活性组分经HPLC纯化后得到四个黄酮苷类活性化合物；其中步骤(2)中硅胶开口柱分离的溶剂系统为正己烷∶二氯甲烷 = 100∶0，90∶10，70∶30，50∶50， 30∶70，10∶90，0∶100；随后二氯甲烷∶乙酸乙酯 = 90∶10，70∶30，50∶50， 30∶70，0∶100；最后为甲醇洗脱；第一次ODS开口柱分离的溶剂系统为甲醇∶水 = 30∶70，35∶65，40∶60，50∶50，60∶40，70∶30，90∶10，100∶0；第二次ODS开口柱分离的溶剂系统分别为为甲醇∶水 = 30∶70，50∶50和30∶70，35∶65，60∶40；步骤(3)中HPLC纯化的色谱条件分别为：色谱柱CAPCELL PAKC18，10/250 mm，流速3 mL/min, 检测波长210 nm, 流动相甲醇：水=38∶62和色谱柱Develosil C30‑UG‑5，10/250 mm，Nomura Chemical, 流速3 mL/min, 检测波长210 nm, 流动相甲醇∶水 =48∶52。