[发明专利]一种非病毒iPSCs诱导方法及其诱导组合物、试剂盒及其获得的iPSCs有效
| 申请号： | 201610411378.X | 申请日： | 2016-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN106086071B | 公开（公告）日： | 2019-08-09 |
| 发明（设计）人： | 王淋立;陈月花;宋立兵;莫健 | 申请（专利权）人： | 广州市搏克生物技术有限公司;王淋立 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N5/10 |
| 代理公司： | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 | 代理人： | 赵赛;马簪 |
| 地址： | 510000 广东省广州市高新技术产业开发*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开一种非病毒iPSCs诱导方法及其诱导组合物、试剂盒及其获得的iPSCs。具体地，该诱导方法包括以下步骤：1)将表达重编程因子POU5F1、SOX2、GLIS1、KLF4、MYCL和hsa‑miR‑302s的DNA序列构建到附加体质粒中，得到重组质粒；2)将步骤1)得到的重组质粒导入人的体细胞中，进行诱导培养，得到iPSCs。该方法在不加入高风险重编程因子，如c‑MYC、SV40‑LT、TP53抑制因子等的情况下，使用安全性高的重编程因子组合，降低了iPSCs的临床适用风险；该方法具有较高的适用性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 病毒 ipscs 诱导 方法 及其 组合 试剂盒 获得 | ||
【主权项】：
1.一种非病毒iPSCs诱导方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将表达重编程因子POU5F1、SOX2、GLIS1、KLF4、MYCL和hsa‑miR‑302s的DNA序列构建到附加体质粒中，得到重组质粒；其中，所述hsa‑miR‑302s序列为包含hsa‑miR‑302a、hsa‑miR‑302b、hsa‑miR‑302c、hsa‑miR‑302d中的任一种或两种以上的序列；所述重编程因子不包含TP53抑制因子、SV40‑LT或c‑MYC中的任意一种；2)将步骤1)得到的重组质粒导入人的体细胞中，进行重编程诱导培养，得到iPSCs。
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