[发明专利]双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201610411630.7 申请日: 2016-06-13
公开(公告)号: CN106083830B 公开(公告)日: 2019-07-12
发明(设计)人: 朱伟明;马红光;王立平;徐志红;张亚鹏;王乂;刘培培 申请(专利权)人: 中国海洋大学;贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
主分类号: C07D403/14 分类号: C07D403/14;C07D401/14;C07D487/14;C07D498/22;C07H15/26;C07H1/00;A61K31/404;A61K31/405;A61K31/7056;A61K31/4178;A61K31/4439;A61K31/5377;A6
代理公司: 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙) 11426 代理人: 汪送来
地址: 266100 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的肿瘤治疗作用,特别是对一些耐药肿瘤的疗效,能够实现对这些耐药肿瘤的精确治疗。
搜索关键词: 吲哚 马来 亚胺 衍生物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐,其中,式I中,G1~G8为‑H;R3选自C1~C6烷基,所述C1~C6烷基任选被羟基、氰基、羧基、单糖基、C1~C6烷氧基、C6~C10芳基、5~10元杂芳基、5或6元脂杂环基、‑NH‑CO‑C1~C6次烷基(NH2)(A1)、‑NR13R14取代,所述5或6元脂杂环基、5~10元杂芳基、C6~C10芳基任选被氨基、羟基、卤素、C1~C6烷基、C1~C6卤代烷基取代;其中A1选自:‑H;C1~C6烷基,所述C1~C6烷基任选被5~10元杂芳基取代,所述5~10元杂芳基任选被氨基、羟基、卤素、C1~C6烷基、C1~C6卤代烷基取代;R13、R14各自独立地选自:‑H;C1~C6烷基;R1为‑H;R2选自:C1~C6烷基,所述C1~C6烷基被C6~C10芳基、5~10元杂芳基取代,所述C6~C10芳基、5~10元杂芳基任选被氨基、羟基、卤素、C1~C6烷基、C1~C6卤代烷基取代。
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