[发明专利]抑制BTK和/或JAK3激酶活性的化合物有效
| 申请号： | 201610412999.X | 申请日： | 2014-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN106083887B | 公开（公告）日： | 2018-11-20 |
| 发明（设计）人： | 刘金明;车美英;李功;李占梅;邱红娟;金孟燮 | 申请（专利权）人： | 北京韩美药品有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;C07D487/04;C07D491/048;A61K31/519;A61K31/5377;A61P37/06;A61P29/00;A61P19/02;A61P11/00;A61P17/06;A61P17/00;A61P7/02;A61P1/00 |
| 代理公司： | 北京律智知识产权代理有限公司 11438 | 代理人： | 于宝庆 |
| 地址： | 101312 北京市顺*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及抑制BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)和/或JAK3(Janus酪氨酸激酶3)激酶活性的化合物、其药物组合物、其在制药中的用途、使用其抑制BTK和/或JAK3活性的方法以及使用其治疗和/或预防哺乳动物(尤其是人)中BTK和/或JAK3介导的疾病或病症的方法。所述化合物具有结构式I： |
||
| 搜索关键词： | 抑制 btk jak3 激酶 活性 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有结构式Ib：![]()
其中：W选自![]()
X选自于NR4、O或S；Y选自CH、S或O；Z选自CH、S、O或NR5；l选自0、1或2，其中当l是0时，![]()
为![]()
m选自于0、1、2或3；其中当m是0时，![]()
为![]()
n选自于0、1或2；其中当n是0时，![]()
为![]()
R1选自于苯基或5‑6元杂芳基，其任选地被一个或多个R6取代；R3a、R3b和R3c独立地为氢；R4选自于氢或C1‑8烷基；R5选自于氢或C1‑8烷基；每个R6独立地选自杂环基、C1‑8烷基、C3‑8环烷基、杂环基C1‑8烷基、羟基C1‑8烷基、C1‑8烷基氧基C1‑8烷基、氨基C1‑8烷基、C1‑8烷基氨基C1‑8烷基、二(C1‑8烷基)氨基C1‑8烷基、C1‑8烷基羰基，其中：杂环基，作为独立的基团或其它基团的一部分，表示含有1个至3个选自N、O、S的杂原子的饱和3‑8元杂环基团，每个杂环基任选独立地被一个或多个选自C1‑8烷基的取代基取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京韩美药品有限公司，未经北京韩美药品有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610412999.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
