[发明专利]取代的羟吲哚衍生物及其用于治疗加压素依赖性疾病的应用在审
申请号: | 201610421047.4 | 申请日: | 2008-12-23 |
公开(公告)号: | CN106146469A | 公开(公告)日: | 2016-11-23 |
发明(设计)人: | W.布拉杰;A.内茨;T.乌斯特;W.韦内特;L.翁格尔;W.霍恩贝格尔;W.卢比希 | 申请(专利权)人: | ABBVIE德国有限责任两合公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D401/04;C07D209/34;A61K31/4439;A61K31/496;A61P3/10;A61P5/48;A61P13/00;A61P9/12;A61P9/04;A61P9/10;A61P13/12;A61P3/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 翟建伟;李炳爱 |
地址: | 德国威*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: |
本发明涉及新的式(I)的取代的羟吲哚衍生物,包含所述衍生物的药物组合物,及其用于治疗加压素依赖性疾病的应用。 |
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搜索关键词: | 取代 吲哚 衍生物 及其 用于 治疗 加压素 依赖 性疾病 应用 | ||
【主权项】:
式I的化合物
其中X1是‑O‑、‑O‑CH2‑、‑O‑C(=O)‑、‑NR11‑、‑NR11‑CH2‑或‑NR11‑C(=O)‑;X2是单键、CO或CH2;X3是N或CH;X4是N或CH;A是亚苯基或具有1或2个氮原子作为环成员的6‑元亚杂芳基,其中亚苯基或亚杂芳基可以被1或2个基团R10取代;R1和R3彼此独立地是氢、C1‑C3‑烷基、C1‑C3‑氟烷基、C1‑C3‑烷氧基、C1‑C3‑氟烷氧基、卤素或CN;R2是氢或甲氧基;其中基团R1、R2和R3中的至少一个是氢;R4是氢或C1‑C4‑烷基;R5是乙氧基、氟化乙氧基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或异丙氧基;R6是氢或甲基;R7是氢、I、Br、Cl、F或CN;R8是氢、I、Br、Cl、F或CN;R9是C1‑C3‑烷基或C1‑C3‑氟烷基;R10是C1‑C3‑烷基、C1‑C3‑氟烷基、C1‑C3‑烷氧基或C1‑C3‑氟烷氧基;R11是氢、C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑氟烷基、C1‑C4‑烷氧基或C1‑C4‑氟烷氧基;a是0,1或2;和m和n彼此独立地是1或2;和它们的药学可接受的盐和前药。
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