[发明专利]一种低密度微球法测定膨胀污泥生物密度的方法

摘要

一种低密度微球法测定膨胀污泥生物密度的方法，涉及污水生物处理领域。将结构松散的膨胀污泥固液分离后，洗涤并稀释至原体积，平均等分为至少6份。分别向等分好的泥样中加入不同质量梯度的低密度玻璃微球，常温搅拌至泥样与微球混合均匀并结合紧密。配制不同密度的DMS标液。分别取微球泥样混合液样品1mL置于至少3mL的三个临近密度的DMS标液中，摇匀后静置。观察样品所处位置，得到各样品的生物密度分别为ρ₁至ρ_n。将样品生物密度与加入微球的质量进行数据整理分析，通过计算得到未加微球松散污泥原始生物密度。本发明方法可使膨胀污泥絮体结构更紧密，可防止膨胀污泥由于结构松散而导致测定过程中的污泥分层问题。

主权项

一种低密度微球法测定膨胀污泥生物密度的方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)、将结构松散的膨胀污泥离心固液分离后，用经过滤处理的原反应器出水洗涤三遍，再稀释至未固液分离时的原体积，平均等分为至少6份；(2)、分别向步骤(1)等分好的泥样中加入不同质量梯度的低密度玻璃微球，用搅拌器在100‑300rpm转速下常温搅拌5‑15min至泥样与微球混合均匀，并使微球与污泥结合紧密；(3)、根据试验具体情况配制一系列不同密度的DMS(density measurement solutions)标液；(4)、针对步骤(2)中每份微球泥样，各取微球泥样混合液样品1mL分别置于至少3mL的三个临近密度的DMS标液中，摇匀后静置10‑30min；观察微球泥样所处位置，若微球泥样悬浮在某标液中央，则此DMS标液的密度即为该微球泥样的生物密度；若样微球泥样位于一个标液底部，漂浮于相邻低浓度标液顶部，则根据此两个DMS标液的密度和微球泥样位置估读出其生物密度；若微球泥样沉在三个临近密度标液底部，则更换浓度更高的三个相邻密度的DMS标液进行测定；若微球泥样漂浮在三个临近密度标液顶部，则更换密度更低的三个相邻密度的DMS标液进行测定；(4)通过步骤(4)操作，直至读出各微球泥样的生物密度分别为ρ₁至ρ_n；将测得的微球泥样生物密度与加入微球的质量进行数据整理，并作图分析，得到加入微球的泥样混合液样品生物密度与加入微球质量的线性关系，通过计算得到未加微球松散污泥原始生物密度。