[发明专利]17‑羟基‑17‑五氟乙基‑雌‑4,9(10)‑二烯‑11‑芳基衍生物、其制备方法及其用于治疗疾病的用途在审
申请号: | 201610424315.8 | 申请日: | 2010-07-08 |
公开(公告)号: | CN106046100A | 公开(公告)日: | 2016-10-26 |
发明(设计)人: | U·克拉尔;W·施韦德;C·默勒;A·罗特盖里;W·博内 | 申请(专利权)人: | 拜耳知识产权有限责任公司 |
主分类号: | C07J41/00 | 分类号: | C07J41/00;C07J43/00;C07J1/00;A61K31/58;A61K31/573;A61P35/00;A61P15/00;A61P15/18 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 钟守期;张广育 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及表现出孕酮拮抗作用的式(I)的17‑羟基‑17‑五氟乙基‑雌‑4,9(10)‑二烯‑11‑芳基衍生物及其制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制备用以治疗和/或预防疾病或用以节育和紧急事后避孕的药品的用途,所述疾病特别是子宫纤维瘤(肌瘤,子宫平滑肌瘤)、子宫内膜异位症、月经过多、脑膜瘤、激素依赖性乳腺癌以及与绝经相关的疾病。 | ||
搜索关键词: | 17 羟基 乙基 10 11 衍生物 制备 方法 及其 用于 治疗 疾病 用途 | ||
【主权项】:
式(II)的化合物或其盐,
其中A为‑O‑或‑NH‑,且R7为C1‑C4‑烷基;烯丙基;任选地在对位被C1‑C4‑烷基、‑CN、C1‑C4‑烷氧基、卤素、C1‑C4‑烷酰氧基、‑CO2H、‑CO2C1‑4‑烷基或哌啶基基团取代的苯基;
苄基;‑(CH2)m‑COOR8,其中m=1、2或3且R8=氢或C1‑C4‑烷基。
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