[发明专利]一种氘代的IDO抑制剂及其制备方法和用途有效
申请号: | 201610436352.0 | 申请日: | 2016-06-15 |
公开(公告)号: | CN106256830B | 公开(公告)日: | 2019-03-08 |
发明(设计)人: | 樊磊;陈锞;李兴海;陈元伟 | 申请(专利权)人: | 成都海创药业有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/4188;A61P35/00;A61P31/12;A61P25/24;A61P25/28;A61P17/02;A61P27/12;A61P37/02;A61P37/06 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡 |
地址: | 610000 四川省成都市高新区*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明提供了一种氘代的IDO抑制剂及其制备方法和用途,提供了式Ⅰ所示化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明制备的化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,可以作为IDO抑制剂,可用于IDO相关疾病的治疗,尤其是癌症、病毒性感染、抑郁症、神经退行性疾病、创伤、与年龄相关的白内障、器官移植排斥反应以及自身免疫性疾病。 | ||
搜索关键词: | 一种 ido 抑制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.如下所示的化合物或其药学上可接受的盐:R7为D,R10为H,R1‑R6、R8‑R9、R11‑R21均选自H;或,R7为H,R10为D,R1‑R6、R8‑R9、R11‑R21均选自H;或,R7和R10均为D,R1‑R6、R8‑R9、R11‑R21均选自H。
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