[发明专利]一种医药中间体羰基磷酸酯类化合物的合成方法

摘要

本发明涉及一种下式(IV)所示羰基磷酸酯类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、氧化剂和碱存在下，下式(I)化合物、(II)化合物和(III)化合物在70-90℃下反应8-12小时，反应结束后经后处理，从而得到所述式(IV)化合物，其中，R₁选自H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或卤素；R₂选自C₁-C₆烷基，最优选为甲基；R₃选自C₁-C₆烷氧基或苯基；X为溴。所述方法通过合适反应底物、催化剂、氧化剂和碱以及有机溶剂的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，从而在医药中间体合成技术领域具有良好的应用前景和广阔的工业化生产潜力。

主权项

一种下式(IV)所示羰基磷酸酯类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、氧化剂和碱存在下，下式(I)化合物、(II)化合物和(III)化合物在70‑90℃下反应8‑12小时，反应结束后经后处理，从而得到所述式(IV)化合物，其中，R₁选自H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；R₂选自C₁‑C₆烷基，最优选为甲基；R₃选自C₁‑C₆烷氧基或苯基；X为溴。