[发明专利]新的α-氨基酰胺衍生物及其医药用途有效

专利信息
申请号: 201610442910.4 申请日: 2016-06-21
公开(公告)号: CN107522654B 公开(公告)日: 2020-09-01
发明(设计)人: 史卫国;李浩田;樊士勇;仲伯华 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
主分类号: C07D213/64 分类号: C07D213/64;C07D213/65;C07D213/68;C07C237/06;A61K31/4409;A61K31/4406;A61K31/4402;A61K31/165;A61P25/04;A61P29/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 苏红梅
地址: 100850 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及新的α‑氨基酰胺衍生物及其医药用途,具体地,本发明涉及结构式Ⅰ所示的α‑氨基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐,含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。
搜索关键词: 氨基 衍生物 及其 医药 用途
【主权项】:
结构式I所示的化合物及其非毒性药学上可接受的盐:结构式I中:1.X1为氮原子时,X2、X3为碳原子,R1、R2、R3、R4、R5均为氢原子,R为氢原子或C1‑C5的直链烷基或支链烷基,与R相连的碳原子的构型为R型或S型。2.X2为氮原子时,X1、X3为碳原子,R1、R2、R3、R4、R5均为氢原子,R为氢原子或C1‑C5的直链烷基或支链烷基,与R相连的碳原子的构型为R型或S型。3.X3为氮原子时,X1、X2为碳原子,R1、R2、R3、R4、R5均为氢原子,R为氢原子或C1‑C5的直链烷基或支链烷基,与R相连的碳原子的构型为R型或S型。4.X1、X2、X3均为碳原子时,R1、R2、R3、R4、R5可分别或者同时为氢原子、甲氧基、乙氧基或卤原子(F、Cl、Br),R为氢原子或C1‑C5的直链烷基或支链烷基,与R相连的碳原子的构型为R型或S型。
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