[发明专利]一种巴豆组织培养的快速繁殖方法在审
申请号: | 201610455617.1 | 申请日: | 2016-06-22 |
公开(公告)号: | CN106069758A | 公开(公告)日: | 2016-11-09 |
发明(设计)人: | 杨成东 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗生物科技有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 211225 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明研究了一种巴豆组织培养的快速繁殖方法,包括巴豆种子的消毒、无菌苗的获得、丛生芽的增殖、生根培养、壮苗培养、炼苗移栽等步骤,本发明方法建立了巴豆再生体系,该体系可应用于其种质资源的保存、繁殖及遗传改良的研究,以弥补以往人们采用传统模式改良巴豆种质的不足。 | ||
搜索关键词: | 一种 巴豆 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
一种巴豆组织培养的快速繁殖方法,包括巴豆种子的消毒、无菌苗的获得、丛生芽的增殖、生根培养、壮苗培养、炼苗移栽,其主要步骤如下:(1)取巴豆的种子,进行消毒处理;(2)取步骤(1)消毒处理过的巴豆种子接入VW培养基中进行无菌苗的诱导,附加蔗糖45g/L,卡拉胶7g/L,pH5.8,光照2000lx,温度25℃;(3)取步骤(2)诱导出来的无菌苗切去根部接入培养基3/4VW+ NAA0.2mg/L+Ad0.25mg/L进行芽增殖培养,附加蔗糖30g/L,卡拉胶7g/L,pH5.8,光照2000lx,温度25℃;(4)取步骤(3)增殖后的芽苗接入培养基3/4VW+NAA0.2mg/L中进行生根诱导,附加蔗糖50g/L,卡拉胶4.5g/L,pH5.85,光照10000lx,温度28℃;(5)取步骤(4)生根后的试管苗放入VW+乙酸镧3‑5mg/L+烯效唑0.1‑1.0mg/L培养基中进行壮苗培养,附加蔗糖50g/L,卡拉胶7g/L,pH5.8,光照15000lx,温度28℃;(6)取步骤(5)壮苗后的巴豆试管苗进行炼苗移栽。
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