[发明专利]一种野外分离中华散尾鬼笔子实体的方法在审
申请号: | 201610457633.4 | 申请日: | 2016-06-22 |
公开(公告)号: | CN106134763A | 公开(公告)日: | 2016-11-23 |
发明(设计)人: | 张国财;林连男;张国珍;王瑞琦;孟令义;王亚军;刘玉佳;邹传山;毕冰;刘春延;吕春鹤 | 申请(专利权)人: | 东北林业大学;孟令义;刘玉佳 |
主分类号: | A01G1/04 | 分类号: | A01G1/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 150040 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 一种野外分离中华散尾鬼笔(Lysurus mokusin)子实体的方法,包括自制便携式超净工作台。其步骤为:自制便携式超净工作台消毒,手术刀、火柴、镊子、记号笔、PDA培养基消毒,放入便携式超净工作台;采集到子实体后在自制便携式超净工作台外消毒,后放入超净工作台,卡住卡扣密封;灭菌20min;双手从手套中伸入,点燃酒精盒,用手术刀横向切开头部与菌柄交界处的子实体,用镊子撕取一小块0.5cm左右的内层网状组织,接入PDA培养基,塞好棉塞。采集子实体的时间为夏末秋初,在落叶松林地被物上采集;最适取样部位为头部与菌病交界处;最适培养条件为25℃下避光培养;在培养的第15天满皿。用本发明能提高野外分离中华散尾鬼笔子实体的成功率;本发明能适用于野外分离真菌。 | ||
搜索关键词: | 一种 野外 分离 中华 散尾鬼笔子 实体 方法 | ||
【主权项】:
一种野外分离中华散尾鬼笔子实体的方法,其特征在于具体方法如下:(1)采集子实体前的准备工作:将自制便携式超净工作台用75%的酒精擦拭消毒;配制PDA培养基,在121℃高压蒸汽灭菌20min;将手术刀、火柴、镊子、记号笔、PDA培养基分别用75%的酒精擦拭消毒后放入便携式超净工作台,夹在C型管卡上;卡住卡扣密封。(2)夏末秋初携带自制便携式超净工作台进入林场,在落叶松林下地被物上采集中华散尾鬼笔进行分离。(3)采集到的中华散尾鬼笔子实体在自制便携式超净工作台外用浸有0.1%的升汞的棉球擦拭消毒,然后用锡纸包住,放入自制便携式超净工作台,卡住卡扣密封,打开紫外灯灭菌20min。关闭紫外灯,打开日光灯。双手从手套中伸入自制便携式超净工作台,点燃酒精盒,将手术刀从C型管卡上取下,在酒精盒火焰中来回几次,后横向切开头部与菌柄交界处的子实体,然后取下镊子在酒精盒火焰中来回几次,后撕取一小块0.5cm左右的内层网状组织,在火焰附近接入PDA培养基,然后将试管管口和棉塞在火焰中来回几次,塞好棉塞,用记号笔在试管外壁标记。把用过的手术刀和镊子在酒精盒火焰中来回几次,同记号笔和火柴一起,夹回C型管卡上。(4)分离完成后,熄灭酒精盒,打开自制便携式超净工作台,把接种好的真菌培养基和残留的中华散尾鬼笔子实体取出,用75%的酒精溶液擦拭自制便携式超净工作台,卡住卡扣密封,以备下一次分离操作使用。(5)接种好的培养基在25℃下避光培养15d至长满培养皿。
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