[发明专利]一种纳米银海藻酸盐短纤维的原位合成方法

摘要

本发明公开了一种纳米银海藻酸盐短纤维的原位合成方法，其包括在避光、室温条件下，采用浸轧法，两浸两轧后，使可溶性银盐与海藻酸盐短纤维络合；然后，再浸没在还原剂浴液中，在30‑80℃下反应15‑60min，以使络合在海藻酸盐短纤维上的Ag⁺被原位还原为纳米银粒子；之后，用蒸馏水洗净，自然晾干即得纳米银海藻酸盐短纤维。其中，还原剂为葡萄糖、抗坏血酸钠或柠檬酸的一种或多种，可溶性银盐为硝酸银或银氨溶液。本发明工艺简单，易于控制与工业化生产；所制得的纳米银海藻酸盐短纤维，其纳米银粒子分布在纤维表面和内部，粒径在5‑30nm，其抗菌性能优良、耐久性好，可用于医疗卫生、消防、军事、航天和保健纺织品等领域。

主权项

一种纳米银海藻酸盐短纤维的原位合成方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，分别配制摩尔浓度为5‑30mmol/l的可溶性银盐浴液、摩尔浓度为5‑30mmol/l的还原剂浴液，备用；在避光、室温条件下，采用浸轧法，将海藻酸盐短纤维浸没在可溶性银盐浴液中浸渍，以使可溶性银盐与海藻酸盐短纤维络合，两浸两轧后，得到纤维A；其中，海藻酸盐短纤维与可溶性银盐浴液的浴比为1:5‑50，每次浸渍的时间为10‑30min，每次轧水的轧余率为80％‑120％；第二步，将纤维A浸没在还原剂浴液中，在30‑80℃下反应15‑60min，以使络合在海藻酸盐短纤维上的Ag⁺被原位还原为纳米银粒子，得到纤维B；第三步，取出纤维B，用蒸馏水洗净，自然晾干，即得；上述还原剂为葡萄糖、抗坏血酸钠或柠檬酸。