[发明专利]一种快速均一化或等比例DNA样本的方法在审
| 申请号： | 201610466205.8 | 申请日： | 2016-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN106119345A | 公开（公告）日： | 2016-11-16 |
| 发明（设计）人： | 祝云英 | 申请（专利权）人： | 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 杭州千克知识产权代理有限公司 33246 | 代理人： | 黎双华 |
| 地址： | 310012 浙江省杭州市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速均一化或等比例DNA样本的方法，适用于PCR、荧光定量PCR、测序、高通量测序仪等核酸检测。包括以下步骤：在不同的待检DNA样本中引入含有生物素标记的核苷酸；将步骤1所得标记生物素的DNA样本与包被有等量或等比例量链霉亲和素的材料结合；清洗去除未能和链霉亲和素材料结合的DNA样本；把与链霉亲和素结合的DNA洗脱下来。本发明旨在通过等量或等比例的链霉亲和素标记的介质材料，和有生物素标记的DNA接头或含有生物素标记的脱氧核苷酸PCR产物进行结合，从而一次性快速均一化需要检测的DNA样本，快速实现基因检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 均一 比例 dna 样本 方法 | ||
【主权项】：
一种快速均一化或等比例DNA样本的方法，其特征在于包括以下步骤：1)在不同的待检DNA样本中引入含有生物素标记的核苷酸；2)将步骤1所得标记生物素的DNA样本与包被有等量或等比例量链霉亲和素的材料结合；3)清洗去除未能和链霉亲和素材料结合的DNA样本；4)把与链霉亲和素结合的DNA洗脱下来。
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