[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗肝纤维化药物在审
| 申请号： | 201610474940.3 | 申请日： | 2016-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN106038527A | 公开（公告）日： | 2016-10-26 |
| 发明（设计）人： | 丁秋菊 | 申请（专利权）人： | 南京海澳斯生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/195 | 分类号： | A61K31/195;A61P1/16;C07C217/12;C07C323/25 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211111 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗肝纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了一种由Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物按照质量比为30：70组成的组合物以及将上述化合物按照30：70的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物在20ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β1诱导的成纤维细胞增殖，具有抗肝纤维化的作用，因此本发明还提供了Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物按照质量比为30：70组成的组合物在制备抗肝纤维化药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | artalbic acid 衍生物 组合 用于 制备 纤维化 药物 | ||
【主权项】：
一种组合物，其特征为该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合物中化合物III和化合物IV的质量百分数分别为30％和70％，![]()
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