[发明专利]一种高效分离提纯葛根素的方法

摘要

本发明提供了一种高效分离提纯葛根素的方法，将葛根粉采用50‑70％醇水溶液中回流提取12‑24小时得到粗体液，再采用改性葡聚糖‑无机盐双水相萃取分层后，取上相在截留相对分子质量为10000的透析膜中透析15‑20小时后得葛根素水溶液，再于‑15～‑10℃冷冻干燥8～15小时得葛根素粉末，所述改性葡聚糖为己酸部分酯化葡聚糖。本发明选用50‑70％醇水溶液作为提取液，既能获得高收率和高纯度，又能快速分离固液相；采用改性葡聚糖/无机盐双水相体系对葛根素的选择性高，体系分相速度快，不需借助离心机等设备即可快速分相，采用本发明所述方法制得葛根素粉末中葛根素纯度高达97.5％，总收率高达87.5％。

主权项

1.一种高效分离提纯葛根素的方法，其特征在于，所述分离提纯葛根素的方法包括如下步骤：(1) 粗提液制备：将葛根粉加入50‑70%醇水溶液中回流提取12‑24小时后，冷却至室温过滤，再经浓缩得含葛根素的粗提液；(2) 双水相萃取：向步骤(1)所得含葛根素的粗提液中加入改性葡聚糖和无机盐，震荡混合后，静置8~15分钟，收集上相；(3) 成品制备：将步骤(2)所得上相在截留相对分子质量为10000的透析膜中透析15‑20小时后得葛根素水溶液，再于‑15 ~ ‑10℃冷冻干燥8~15小时得葛根素粉末；步骤(2)中所述改性葡聚糖为己酸部分酯化葡聚糖；步骤(2)中所述改性葡聚糖的制备方法为：将己酸、葡聚糖和SO42‑/ZrO2固体超强酸催化剂混合均匀后，于150~170℃下反应，反应过程中不断除去生成的水，直至反应液呈中性，停止反应，冷却至常温后，过滤，滤液蒸馏去除水分后即得改性葡聚糖；所述己酸与葡聚糖的质量比为1:10~15，所述固体超强酸催化剂的质量为葡聚糖质量的0.05~0.12%。