[发明专利]滇Ⅰ型水稻细胞质雄性不育系和保持系的PCR鉴别方法在审
申请号: | 201610479316.2 | 申请日: | 2016-06-27 |
公开(公告)号: | CN105969886A | 公开(公告)日: | 2016-09-28 |
发明(设计)人: | 朱高倩;谭学林;陈丽娟;谭亚玲;徐津;李娟;金寿林;黄大军;字秋艳;郑玉珍;闫诚强;柳展;姜珍珍 | 申请(专利权)人: | 云南农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 昆明合众智信知识产权事务所 53113 | 代理人: | 康珉 |
地址: | 650201 云南*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公开一种滇Ⅰ型水稻细胞质雄性不育系和保持系的PCR鉴别方法。该方法用两对引物atp6‑orf79和LD30组合分别对待检样品进行PCR扩增;同一样品分别用引物atp6‑orf79和引物LD30分别扩增出1592bp和788bp单一条带的,该样品为滇Ⅰ型细胞质雄性不育系;同一样品分别用引物atp6‑orf79和引物LD30分别扩增,均无扩增条带的,该样品为保持系。本发明方法在水稻种子、苗期即可预期所检材料为可育/败育,不仅在滇Ⅰ型不育系选育过程中可缩短育种年限,减少工作量,而且在种子提纯工作中可提高工作效率,具有操作简单、准确、快速等优点。 | ||
搜索关键词: | 水稻 细胞质 雄性不育 保持 pcr 鉴别方法 | ||
【主权项】:
鉴别滇Ⅰ型水稻细胞质雄性不育系和保持系的特异引物,其特征在于:所述特异引物由引物atp6‑orf79和引物LD30组成;所述引物atp6‑orf79由上游引物atp6‑orf79F和下游引物atp6‑orf79R组成,所述上游引物atp6‑orf79F的碱基序列如SEQ ID NO:1所示,下游引物atp6‑orf79R的碱基序列如SEQ ID NO:2所示,目标产物片段长度为1592bp;所述引物LD30由上游引物LD30F和下游引物LD30R组成,所述上游引物LD30F的碱基序列如SEQ ID NO:3所示,下游引物LD30R的碱基序列如SEQ ID NO:4所示,目标产物片段长度为788bp。
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