[发明专利]一种强力枇杷露的生产质量控制方法有效
申请号: | 201610481241.1 | 申请日: | 2016-06-24 |
公开(公告)号: | CN106198832B | 公开(公告)日: | 2018-03-09 |
发明(设计)人: | 廖展苇;丘伟业;周凯华;陈辉 | 申请(专利权)人: | 广西灵峰药业有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90;G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 贵阳派腾阳光知识产权代理事务所(普通合伙)52110 | 代理人: | 管宝伟 |
地址: | 542800 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种强力枇杷露的生产质量控制方法,该方法包括生产控制方法、质量控制方法。本方法分别采用生产控制方法、鉴别方法、含量检测对强力枇杷露进行生产质量控制,其具有稳定性强、测量准、速度快、更全面等特点,是一种上佳的强力枇杷露生产质量控制方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 强力 枇杷 生产 质量 控制 方法 | ||
【主权项】:
一种强力枇杷露的生产质量控制方法,其特征在于:该方法包括生产控制方法、质量控制方法;生产控制方法:取枇杷叶69g、罂粟壳50g、百部15g、白前9g、桑白皮6g、桔梗6g加水煎煮三次,每次1.5h,合并煎液,滤过,浓缩至约750ml,加苯甲酸钠2.5g,搅拌使溶解,加蔗糖600g,继续加热至沸,保持20分钟,静置,滤过,加入枸橼酸0.5g、用乙醇溶解的香精及薄荷脑0.15g,搅拌,混匀,静置,加水至1000ml,混匀,即得;质量控制方法:a、鉴别方法:取强力枇杷露80ml,用氨试液饱和的正丁醇振摇提取2次,每次50ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水50ml洗涤,弃去水洗液,分取正丁醇层,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液;取枇杷叶对照药材2g,加水50ml,加热回流1h,放冷,用棉花滤过,取滤液,用氨试液饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,在合并正丁醇提取液的同时,采用同法制成枇杷叶对照药材溶液;取白前对照药材1g,同法制成白前对照药材溶液;按照薄层色谱法吸取上述三种溶液各4‑8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以5:2的甲苯‑丙酮为展开剂,展开,取出,晾干,置于365nm的紫外光灯下检视;供试品色谱中,在与白前对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;喷以20%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,日光下检视,供试品色谱中,在与枇杷叶对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;取罂粟壳对照药材2g,同法制成对照药材溶液,按照薄层色谱法试验,取供试品溶液及罂粟壳药材溶液各4‑8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以5:2的甲苯‑丙酮为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;b、含量检测:按照高效液相色谱法对强力枇杷露中的吗啡进行测定,包括色谱条件与系统适用性试验、对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、测定;所述色谱条件与系统适用性试验是以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈‑0.01mol/L磷酸氢二钾溶液‑0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液按照20:40:40的体积比为流动相,检测波长为220nm,理论板数按吗啡峰计算≥2000。
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