[发明专利]辛芩颗粒剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610481529.9 申请日: 2016-06-27
公开(公告)号: CN106038876A 公开(公告)日: 2016-10-26
发明(设计)人: 陆敏佳 申请(专利权)人: 上海颂露医药科技有限公司
主分类号: A61K36/888 分类号: A61K36/888;A61K36/54;A61K36/539;A61K36/538;A61K36/481;A61K36/284;A61K36/28;A61K36/268;A61K36/238;A61K36/232;A61K9/16;A61P11/02;A61P37/0
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 201600 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种辛芩颗粒剂及其制备方法,所述辛芩颗粒剂的制备方法包括以下步骤:(1)将中药组合物粉碎,然后加入到酸液中,所述中药组合物与酸液的质量比为(1‑3):(1‑3),混合均匀,放置30‑90分钟,过滤,得到酸解料;(2)将酸解料加入水中,调节pH至3‑10后进行超声提取,所述酸解料与水的质量比为1:10‑1:50,超声频率为10‑80KHz,先以48‑52℃超声提取15‑25分钟,再以94‑100℃超声提取5‑15分钟,最后以28‑32℃超声提取25‑35分钟,过滤,收集滤液;(3)将滤液浓缩,得浓缩浸膏;(4)将浓缩浸膏与糊精、矫味剂混合进行沸腾制粒、干燥,即得。本发明提取效果好,益气固表,祛风通窍,对治疗过敏性鼻炎具有显著的效果。
搜索关键词: 颗粒 及其 制备 方法
【主权项】:
一种辛芩颗粒剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将中药组合物粉碎,然后加入到酸液中,所述中药组合物与酸液的质量比为(1‑3):(1‑3),混合均匀,放置30‑90分钟,过滤,得到酸解料;(2)将酸解料加入水中,调节pH至3‑10后进行超声提取,所述酸解料与水的质量比为1:10‑1:50,超声频率为10‑80KHz,先以48‑52℃超声提取15‑25分钟,再以94‑100℃超声提取5‑15分钟,最后以28‑32℃超声提取25‑35分钟,过滤,收集滤液;(3)将滤液浓缩,得浓缩浸膏;(4)将浓缩浸膏与糊精、矫味剂混合进行沸腾制粒、干燥,即得。
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