[发明专利]一种合成呋虫胺的方法在审
申请号: | 201610491452.3 | 申请日: | 2016-06-29 |
公开(公告)号: | CN106083772A | 公开(公告)日: | 2016-11-09 |
发明(设计)人: | 许胜;张赟;奚一平 | 申请(专利权)人: | 南通天泽化工有限公司 |
主分类号: | C07D307/14 | 分类号: | C07D307/14 |
代理公司: | 北京汇信合知识产权代理有限公司 11335 | 代理人: | 孙民兴;王维新 |
地址: | 226500 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及化工领域,公开了一种合成呋虫胺的方法。本发明采用1,5‑二甲基‑2‑硝基亚胺六氢‑1,3,5‑三嗪、3‑四氢呋喃对甲苯磺酸酯反应,所述反应步骤包括:采用1,5‑二甲基‑2‑硝基亚胺六氢‑1,3,5‑三嗪、3‑四氢呋喃对甲苯磺酸酯反应,在室温50℃下搅拌6h,冷却至室温,加入50ml浓盐酸,继续在50℃水解反应3h,将反应液冷却,得到产品呋虫胺。本发明反应步骤简单,反应温度较低,制备方法安全、环保,适用于工业生产,具有广泛的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 呋虫胺 方法 | ||
【主权项】:
一种合成呋虫胺的方法,其特征是反应步骤简单,反应温度较低,制备方法安全、环保:所述制备方法的具体步骤如下:1)取2.6g 1,5‑二甲基‑2‑硝基亚胺六氢‑1,3,5‑三嗪于三口瓶中,加入少量溶剂,磁力搅拌,溶解;2)加入1.1g甲醇钠室温搅拌2h;3)加入5.2g 3‑四氢呋喃对甲苯磺酸酯,在室温50℃下搅拌6h;4)冷却至室温,加入50ml浓盐酸,继续在50℃水解反应3h;5)将反应液冷却,得到产物白色固体。
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