[发明专利]一种生物医用硫酸钙/胶原复合颗粒及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610491544.1 申请日: 2016-06-29
公开(公告)号: CN106139248B 公开(公告)日: 2019-02-22
发明(设计)人: 程逵;何旭昭;庄均珺;翁文剑 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61L27/24 分类号: A61L27/24;A61L27/12;A61L27/50
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 韩介梅
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开的生物医用的硫酸钙/胶原复合颗粒由硫酸钙和胶原组成。按重量百分比含量,硫酸钙含98%~99.99%,胶原含0.01%~2%。其制备步骤包括:将半水硫酸钙粉末和医用胶原溶液混合并浇铸、固化成颗粒,每颗颗粒均由相对含量可控的硫酸钙与胶原组成,本发明制备的硫酸钙‑胶原复合颗粒中的成分组成可控,具有良好的强度、可降解特性和诱导骨再生能力,可以广泛地用于骨填充材料等生物医学用材料领域。
搜索关键词: 一种 生物 医用 硫酸钙 胶原 复合 颗粒 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种生物医用硫酸钙/胶原复合颗粒的制备方法,该颗粒由硫酸钙和胶原组成,其中,硫酸钙的含量为重量百分比98%~99.99%,胶原含量为重量百分比0.01%~2%,其特征在于,制备方法包括以下步骤:1) 将胶原溶于pH值为2~5的酸性溶液中形成浓度为0.5g/L~20g/L的胶原溶液A;将胶原溶于pH值为10~12.5的碱性溶液中形成浓度为0.5g/L~20g/L的胶原溶液B;2) 将半水硫酸钙粉末与胶原溶液A按粉末:胶原溶液A的重量比为4~2:1混合均匀,填入模具,并静置至固化成颗粒,脱模,再将脱模后的颗粒浸泡在胶原溶液B中12~24小时,颗粒与胶原溶液B的体积比为1:8~12;或者将半水硫酸钙粉末与胶原溶液B按粉末:胶原溶液B的重量比为4~2:1混合均匀,填入模具,并静置至固化成颗粒,脱模,再将脱模后的颗粒浸泡在胶原溶液A中12~24小时,颗粒与胶原溶液A的体积比为1:8~12;3) 将步骤2)得到的颗粒在30~60℃的烘箱中保存24~48小时,得到生物医用硫酸钙/胶原复合颗粒。
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