[发明专利]医用材料

摘要

本发明公开了一种医用材料，采用丝素纤维作为医用材料的表面，其具有优异的生物相容性，可用于伤口处理、组织包扎，同时利用合成纤维作为支撑材料，克服了丝素纤维力学强度差的缺陷，通过胶黏剂将丝素纤维与支撑纤维结合，成为稳定的整体，同时胶黏剂成膜后还具有阻隔作用，一方面防止丝素纤维被污染，另外防止组织液、血液等渗透。本发明的医用材料VOC小于0.5g/L；附着力为1级；24小时杀菌率(大肠杆菌)为99％以上；耐磨达1万次以上；断裂强度超过60MPa。

主权项

1.一种医用材料，由以下方式制备得到：(1)将聚乙烯、聚丙烯、次甲基丁二酸和环氧预聚体混合均匀，经螺杆熔融挤出加工，制备得到烯烃粒子；然后将烯烃粒子与二甲基氧化锡、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸、叔丁基锂、异构十三醇聚氧乙烯醚混合均匀，得到烯烃组合物，再经熔融纺丝得到烯烃纤维；将聚四氟乙烯粒子与五水合硝酸铋、十二水磷酸氢二钠、聚脲甲醛、丙烯酰胺、碳酸钾混合后采用熔融纺丝法，制备得到聚四氟乙烯纤维；将烯烃纤维、聚四氟乙烯纤维按照4∶1的质量比进行混纺，得到支撑纤维；将双酚A型氰酸酯单体加入到反应器中，90～95℃反应10～12分钟，加入三缩水甘油基三聚异氰酸酯单体，升温至120～125℃，加入壬基酚聚氧乙烯醚与α‑蒎烯，反应30～35分钟制备环氧预聚体；(2)蚕丝脱胶后溶解在混合液中，1～1.5小时后红外干燥得到膜；然后将膜置入碳酸氢钠水溶液中，20～30分钟后再置入清水中，透析1小时得到丝素蛋白溶液；调整丝素蛋白溶液的质量浓度为35～40％；然后加入壬基酚聚氧乙烯醚、四乙氧基硅烷以及丙烯酸丁酯，搅拌40～55分钟；然后加入壳聚糖，搅拌10分钟得到纺丝液，再经过静电纺得到蚕丝纤维；所述混合液由甲酸、水、溴化锂以及三羟甲基氨基甲烷缓冲液组成；(3)将透明质酸加入4‑(2‑羟乙基)‑1‑哌嗪乙烷磺酸半钠盐缓冲液中，搅拌15～25分钟后加入聚乙二醇以及改性纳米贝壳粉，搅拌35～55分钟后加入三氟甲磺酸镧和咪唑，于80℃搅拌1小时，得到胶黏剂；所述改性纳米贝壳粉由以下方式制备得到：将生贝壳粉与二氧化钛混合均匀后在700℃烧结45～55分钟，然后粉碎成平均粒径为40纳米的粉末；将粉末放入容器中，加入粉末重量10倍的乙醇以及粉末重量0.6％的端羟基聚硅氧烷，搅拌35～45分钟，然后加入粉末重量0.4％的对羟基苯甲酸甲酯，搅拌55～65分钟，最后干燥即得到改性纳米贝壳粉；(4)将胶黏剂涂覆于支撑纤维表面，70℃加热5～8分钟；然后与蚕丝纤维复合，热压得到复合纤维，最后将复合纤维进行灭菌处理得到医用材料；所述胶黏剂位于支撑纤维与蚕丝纤维之间；所述热压的压力为0.1MPa，温度为85℃，时间为18～22分钟。