[发明专利]一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂中间体及其制备方法在审
申请号: | 201610497404.5 | 申请日: | 2016-06-30 |
公开(公告)号: | CN106146518A | 公开(公告)日: | 2016-11-23 |
发明(设计)人: | 汪明中;朱明新;苏道;肖雄 | 申请(专利权)人: | 苏州爱玛特生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D213/643;C07F5/02;A61P35/00;A61P37/06 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 汪青;周敏 |
地址: | 215600 江苏省苏州市张家*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明涉及一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂中间体,所述的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂中间体为为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ所示的化合物或其药学上可接受的盐,Ⅰ的结构式为: |
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搜索关键词: | 一种 布鲁顿 酪氨酸 激酶 抑制剂 中间体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂中间体,其特征在于:所述的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂中间体为为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ所示的化合物或其药学上可接受的盐,Ⅰ的结构式为:
Ⅱ的结构式为:
Ⅲ的结构式为:
Ⅳ的结构式为:
Ⅴ的结构式为:
其中,R1至R8独立选自H、卤素、CF3、CN、NO2、OH、NH2、(C1‑C6)的烷基、L‑(C1‑C6)的烷基、L‑(C1‑C6)的烷基‑L‑(C1‑C6)的烷基、L‑(C2‑C6)的烯基、L‑取代或者非取代的芳基或L‑取代或非取代的杂环;其中L为O、S(=O)、S(=O)2、NHC(O)CH2、NHC(O)O、NHC(O)或C(O)NH,X为卤素。
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