[发明专利]从SCR脱硝催化剂中回收三氧化钨和偏钒酸铵的方法在审
申请号: | 201610498651.7 | 申请日: | 2016-06-30 |
公开(公告)号: | CN106186076A | 公开(公告)日: | 2016-12-07 |
发明(设计)人: | 丁建峰 | 申请(专利权)人: | 无锡市华东电力设备有限公司 |
主分类号: | C01G41/02 | 分类号: | C01G41/02;C01G31/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 214000 江苏省无锡市惠*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种从SCR 脱硝催化剂中回收三氧化钨和偏钒酸铵的方法,包括如下步骤:将SCR脱硝催化剂粉碎、过筛后制成催化剂粉末,掺入碳酸钠后充分搅拌均匀,然后将混合粉末放入烧结炉中煅烧成为烧结料,保温1 小时后粉碎、过筛制成烧结料粉末,再倒入温水使烧结料粉末中的Na2WO4和NaVO 3充分溶解,经过滤、弃去沉淀后得到Na2WO4和NaVO 3混合溶液;调节pH 值至6.5~7.5后,加入碳酸氢铵或者氯化铵溶液,析出偏钒酸铵沉淀,过滤后先用稀碳酸氢铵溶液洗涤2‑3 次,接着用30% 的乙醇洗涤1‑2 次,烘干后得偏钒酸铵成品;剩余溶液里的Na2WO4已转换成仲钨酸铵,将剩余溶液蒸发制得仲钨酸铵晶体,再进行煅烧制得三氧化钨。本发明不但能回收偏钒酸铵和三氧化钨,同时减少了污染物排放。 | ||
搜索关键词: | scr 催化剂 回收 氧化钨 偏钒酸铵 方法 | ||
【主权项】:
一种从SCR 脱硝催化剂中回收三氧化钨和偏钒酸铵的方法,其特征在于,依次包括如下步骤:(1)将含有WO3 和V2O5 的废旧SCR 脱硝催化剂粉碎、过筛后,制成150‑180 目的催化剂粉末,催化剂粉末中所述WO3 的重量百分比为5%~7%,所述V2O5 的重量百分比为3%~ 4% ;(2)向上述催化剂粉末中掺入150‑180 目的碳酸钠,碳酸钠的掺入重量比为催化剂粉末:碳酸钠=100 :(20~30),掺入后充分搅拌均匀成为催化剂和碳酸钠混合粉末;(3)将上述催化剂和碳酸钠混合粉末放入烧结炉中,以每分钟升温10℃ ~15℃的速度升温至800℃使之成为烧结料,催化剂和碳酸钠混合粉末中的WO3、V2O5 和Na2CO3 转化为烧结料中的 Na2WO4 及NaVO3,所述烧结料保温1 小时后,以每分钟降温10℃ ~15℃的速度降温至20℃ ~30℃;(4)将上述烧结料粉碎、过筛,制成200‑250 目的烧结料粉末,再向烧结料粉末中倒入30℃ ‑45℃的温水,重量比为烧结料粉末:温水=1 :(2~3),不停地搅拌,使烧结料粉末中含有的Na2WO4和NaVO3 充分溶解,经过滤、弃去沉淀后得到Na2WO4 和NaVO3 的混合溶液;(5)加入氨水将Na2WO4 和NaVO3 混合溶液的pH 值调节至6.5~7.5 后,向混合溶液中加入沉淀剂并使温度控制在25℃~ 28℃,重量比为混合溶液:沉淀剂=1 :(0.3~0.4),边加边搅拌析出偏钒酸铵沉淀,过滤后,先用重量浓度为5% 的碳酸氢铵溶液洗涤沉淀物2‑3 次,接着用30% 的乙醇洗涤沉淀物1‑2 次,烘干后得偏钒酸铵成品;(6)在提取过偏钒酸铵后的剩余溶液里,Na2WO4 已转换成仲钨酸铵,将所述剩余溶液加热至100℃进行蒸发制得仲钨酸铵晶体, 再将仲钨酸铵晶体加热至700℃进行煅烧,制得三氧化钨。
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