[发明专利]一种3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛的制备方法在审
| 申请号： | 201610505818.8 | 申请日： | 2016-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN106045902A | 公开（公告）日： | 2016-10-26 |
| 发明（设计）人： | 顾准;王杨;金晨 | 申请（专利权）人： | 苏州健雄职业技术学院 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 南京钟山专利代理有限公司 32252 | 代理人： | 戴朝荣 |
| 地址： | 215411 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛的制备方法，3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛是一种重要的医药中间体，市场前景良好，3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛能与氨基缩合形成含N的Schiff碱共轭体系，吡啶环上N原子和环外亚胺基C＝N上的N原子均能与金属离子配位形成功能性配合物。本发明以5‑溴‑2‑甲基吡啶为起始原料，通过N‑氧化、氰化、酸化、酯化、还原和醛化反应后，制备得到产物3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛。该方法合成的3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛纯度高、产率高，降低了生产成本，并且本发明的合成方法简单易行、绿色环保，为工业化生产提供理论和实验依据。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 吡啶 甲醛 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛的制备方法，其特征在于：通过N‑氧化、氰化、酸化、酯化、还原和醛化反应得到产物3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛，反应过程如下：![]()
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