[发明专利]热休克蛋白抑制剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201610509310.5 | 申请日: | 2016-06-29 |
公开(公告)号: | CN107540624B | 公开(公告)日: | 2020-06-16 |
发明(设计)人: | 张健存;林财;李德耀;邹晴安;张袁超;顾自强 | 申请(专利权)人: | 广州市恒诺康医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D261/18 | 分类号: | C07D261/18;C07D413/10;C07D491/107;C07D491/056;C07D495/08;C07D249/06;A61P35/00;A61P3/00;A61P19/08;A61P17/06;A61P17/00;A61P43/00 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 李海恬 |
地址: | 510530 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: |
本发明公开了一种热休克蛋白抑制剂及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。该热休克蛋白抑制剂具有式I结构特征。该类化合物能够抑制热休克蛋白90的活性,进而可以用于制备抗肿瘤的药物中。 |
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搜索关键词: | 休克 蛋白 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种具有式I结构特征的热休克蛋白抑制剂或其药学上可接受的盐:其中:R1、R7、R8分别独立选自:H,C1‑C6烷基,C2‑C6不饱和烷基,卤素,羟基,C1‑C6烷氧基,NHCOOR,SO2NHR,NHSO2R,CN,NHCOR,CONHR;R选自:H,C1‑C6烷基,C3‑C6不饱和烷基,C3‑C8环烷基;R2、R3分别独立选自:H,D,C1‑C6烷基,C3‑C6不饱和烷基,C3‑C8环烷基,苯基,取代的苯基,杂芳基,酰基;R4选自:氨基,C1‑C6饱和烷基胺,C2‑C6饱和杂环胺,C1‑C6烷基酰胺基,芳基酰胺基,取代的芳基酰胺基,杂芳基酰胺基,取代的杂芳基酰胺基;R5、R6为同一个氧原子或分别独立选自:H,D,C1‑C6烷基,C3‑C8环烷基,羰基,氰基,C1‑C6烷氧基,COOR’,NHCOR’,CONHR’;R’选自:H,C1‑C6烷基,C3‑C6不饱和烷基;X、Y、Z、W分别独立选自:C,NH,CH,N,O,S。
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