[发明专利]一类用于制备抗菌药物中的化合物及其用途有效
| 申请号： | 201610511904.X | 申请日： | 2016-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN106188054B | 公开（公告）日： | 2018-09-04 |
| 发明（设计）人： | 安林坤;朱腾伟;杨会;古练权 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07D471/14 | 分类号： | C07D471/14;A61K31/4745;A61K31/5377;A61K31/496;A61P31/04 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 单香杰 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于抗菌药物技术领域，具体公开了一类用于制备抗菌药物中的化合物及其用途。所述化合物为式（I）所示的溴代中氮茚并喹啉二酮类衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的溴代中氮茚并喹啉二酮类衍生物对革兰氏阳性菌，特别是MRSA具有更强的抑制活性。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 用于 制备 抗菌 药物 中的 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，其特征在于，为式（I）所示的溴代中氮茚并喹啉二酮类衍生物或其药学上可接受的盐；![]()
其中：R1为被取代基取代的C3‑C8烷基；当R1为被取代基取代的C3烷基时，所述取代基为OR5；当R1为被取代基取代的C4‑C8烷基时，所述取代基为氟、氯、溴、碘或者NR3R4；R2为H或CH3；R5为H；R3、R4独自选自H或C1‑C6烷基；或者R3、R4和与它们共同相连的杂原子形成4‑8个原子组成的杂环烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学，未经中山大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610511904.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种阿德福韦酯的合成工艺
- 下一篇：D-A型小分子化合物及其制备方法和应用
